Llamamiento a Salud: piden el medicamento para su hijo

Gonzalo Velasco
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El niño tudelano, de seis años, sufre el síndrome de Duchenne; una enfermedad rara que origina distrofia muscular. Sus padres, Enrique Munilla y Mayra Gil, solicitan al departamento de Salud que le administre medicación para tratar a Izan.

Los padres afirman sentirse desamparados mientras que el departamento de Salud del Gobierno de Navarra, apoyándose en informes técnicos, ponen en duda la eficacia del 'Translarna' que solicita la familia y recuerda que el Ministerio no autorizó su financiación dentro del sistma público. En 2017, la Agencia Españoal del Medicamento emitió una resolución de no financiación del citado medicamento porque "no se ha demostrado ningún efecto sobre el curso y progresión de la enfermedad". 

Sin embargo, y tras la reunión mantenida con el consejero de Salud el pasado 15 de enero, la familia se aferra a otros informes favorables a su uso, emitidos por dos hospitales del país. Enrique y Mayra cree que la administración del 'Translarna' a Izan frenará el avance de su enfermedad.

Los padres de Izan piden a Salud un medicamento para su hijo NATV
Los padres de Izan piden a Salud un medicamento para su hijo - Foto: NATV
Los padres de Izan piden a Salud un medicamento para su hijo NATV
Los padres de Izan piden a Salud un medicamento para su hijo - Foto: NATV
Los padres de Izan piden a Salud un medicamento para su hijo NATV
Los padres de Izan piden a Salud un medicamento para su hijo - Foto: NATV